невынашивание беременности

Здравствуйте! Мне 41, мужу 46. Мой кариотип 46.ХХ. анализ 12 показателей полиморфизма показал делецию гетерозигота по следующим генам: MTHFR_1298 A>C AC; MTRR:_66_A>G AG; F2:_20210_G>A GA; F7:_10976_G>А GA; PA1-1 :-675_5G>4G 5G 4G.
Остальные анализы в норме:
https://d.radikal.ru/d35/2010/55/f21d7de1392f.jpg

https://b.radikal.ru/b12/2010/e1/8993b9baa061.jpg

https://c.radikal.ru/c24/2010/12/e24fe2538c49.jpg

https://b.radikal.ru/b32/2010/66/ef4b21c3b69f.jpg

https://c.radikal.ru/c19/2010/bb/500459943c46.jpg
также у меня нет каких-либо гинекологических заболеваний поэтому мне рекомендуют консультацию гематолога.

Подскажите, можно ли выносить здорового ребенка? и какие возможны осложнения? У меня две замершие беременности в анамнезе, детей нет. У мужа есть здоровые дети от первого брака. считает себя здоровым и не обследовался. Но прежде чем давить на него с просьбой обследоваться хотелось бы разобраться во мне. Можно ли с таким полиморфизмом выносить? И какие есть риски для ребенка учитывая мой возраст? Сейчас принимаю вит Е по 400 мг, омега -3 и вит Д, и Йодомарин. принимала также фолиевую к-ту, но решила не принимать, поскольку но по анализам ее содержание в крови повышено почти в 2 раза.