нейрофиброматоз

вопрос для Солониченко В.Г. Ребенку 1год. ставят диагноз нейрофиброматоз на основании того, что родилась с множественными пигментными пятнами цвета кофе с молоком. кроме пятен, других признаков этого заболевания нет. осмотр специалистов не выявил никаких отклонений, свойственных для нейрофиброматоза. в роду такого заболевания ни у кого не было. развитие ребенка нормальное. сейчас ждем результатов анализа крови на выявление этого гена.
вопрос: можно ли на основании одного наличия большого количества пигментных пятен ставить диагноз "нейрофиброматоз" или должны быть еще какие-либо признаки присутствия этого заболевания? есть ли перспектива в науке в лечении этого заболевания и где? заранее спасибо за ответ.