Нейросенсоная тугоухость
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №473110 :: (23.06.2011 17:53) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Олеся
Жен., 26 лет. Россия Санкт-Петербург |
Здравствуйте. Моему сыну 6 месяцев, месяц назад нам поставили диагноз нейросенсорная тугоухость 3-4 ст. Я сдала анализ на коннексин-26, ответ положительный, т.е. ген рецессивный. Скажите пожалуйста стоить ли сдавать кровь ребенку чтобы на 100% понять, что это врожденное генетическое заболевание, ведь ген коннексин-26 рецессивный у многих женщин, но это не значит что у них рождаюся глухие дети. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте..Решайте сами. Отец ребенка в таком случае должен быть носителем этой мутации.Исследуйте кровь отца ребенка.
Время создания: 24 Июня 2011 15:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала