Здравствуйте! Нам 1год и 4месяца,с 7 месячного возраста нам ставят диагноз нейтропенический синдром неуточнённого генеза под вопросом. На протяжении всего года мы сдаём анализы крови,но толку не какого из 6 анализов,3 положительных и 3 отрицательных. Сейчас опять будем сдавать анализ крови в течении 2 месяцев с интервалом 2 недели. Вчера сдали первы анализ крови,вот результаты: WBC-9,3 10*9/л,RBC-4,53 10*12/л,HGB-125g/l,HCT-32,8L%,MCV-72,4L,MCH-27,6Pg,MCHC-381g
/L,GR-9,7L(%),0,9L(10*9/L),RDW-11,7%CV,PCT-0,26%,MPV-5,8fl,P
DW-16,5%,сегментоядерные-20,эзонофилы-4,моноциты-5,лимфоциты
-71,тромбоциты-441тыс.,СОЭ-1мм/ч. Подскажите правильный ли у нас диагноз и что можно сказать на основании этого анализа,стоит ли дальше сдавать кровь? |