Динара
Жен., 35 лет. Республика Дагестан Каспийск |
Здравствуйте! Меня зовут Динара. Мне 35 лет. Я беременна на 3 ребёнка. Раннее ни чем не болела, паталогий не имела, Старшие 2 детей оба здоровы.Когда я сделала узи в 13,6 недель всё было в норме, только ТВП было увеличена(3,7мм.). Повторное узи сделала в 16 недель сказали,что всё в норме и шейная складка тоже в норме(2,4мм.). В 17,5 недель сдала анализ на генетический скрининг+исида. Результыты исследования таковы:АФП-33,00 МЕ/мл (0,79 МоМ); ХГЧ-16000,00 МЕ/л (0,81 МоМ); НЭ-1,60 нг/мл (0,35 МоМ).Результаты пренатального скрининга: Возратной риск трисомии 21: 1:301 (0,332%); Риск трисомии 21: ниже популяционного / 1:550 (0,182%) /; Риск задержки развития плода: ниже популяционного; Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. Заранее большое спасибо! Я с нетерпеньем буду ждать вашего ответа!!! |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Скорее всего-да. Окончательное решение принимает ТОЛЬКО семья.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 14 Декабря 2012 19:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|