Екатерина
Жен., 25 лет. Россия Ростов |
Добрый день! После замершей беременности (на 7 неделе) прохожу обследование дабы выявить причины случившегося, подлечиться и в будущем выносить здорового малыша. Сдала анализ «ПЦР Диагностика полиморфизмов генов системы свертываемости крови (тромбофилия)» и совсем не могу разобраться в его результатах, а до назначенной консультации врача еще целая неделя. Помоги пожалуйста в расшифровке... Мутация Лейден (G169A)Коагуляция фактора V (F5) - нормальная гомозигота Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота Термолабильный вариант А222V (C677T) - нормальная гомозигота Полиморфизм (G455A) Фиброногена - нормальная гомозигота Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) - гетерозигота Мутация интегрина, бета-З (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фиброногена) - нормальная гомозигота Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - гетерозигота Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - гетерозигота. |
врач акушер- гинеколог, репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук.
Результат исследования в норме. Основное, на что надо обращать внимание в данном исследовании- Лейденская мутация.
Время создания: 02 Февраля 2016 11:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
|
Акушер-гинеколог
Нормальные результаты
Время создания: 03 Февраля 2016 15:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
терапевт
норма.
Время создания: 11 Февраля 2016 11:18 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 1
|