Односторонняя Миопия высокой степени
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №750553 :: (17.12.2013 18:37) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Екатерина Андреевна
Жен., 25 лет. Россия Санкт-Петербург |
Являюсь врачом офтальмологом в стационаре. В последнее время часто встречаются пациенты следующей категории: дети от 2 до 7 лет с односторонней ранней прогрессирующей миопией высокой степени. Дети на первый взгляд между собой не связаны по соматическому статусу. Один ребенок получил консультацию О.В.Хлебниковой, рекомендовано исключить с-м Элерса-Данлоса. Вопрос касается целесообразности назначения консультации офтальмогенетика для данных пациентов. Следует ли всех пациентов с данной патологией направлять в офтальмогенетику? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Да , причину таких изменений должны найти офтальмологи, педиатры, врачи
генетики. Есть "глазная" форма синдрома Элерса - Данло. Надо оценить качество дренажной системы, есть ВПР - макрофтальм с аутосомно-доминантным типом наследования. Время создания: 18 Декабря 2013 09:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала