палочковый монохроматизм

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №258623 :: (10.04.2010 23:01) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
алла
Жен., 30 лет.
россия волгоград
здравствуйте!моему сыну 11 лет.диагноз:част.атрофия зрительных нервов,палочко-колбочковая дистрофия,вр. нистагм,гиперметропия высокой степени,сложный гиперметропический астигматизм,амблиопия высокой степени,очень сильная светобоязнь,острота зрения в очках 0,07.2 недели назад в морозовской больнице сделали эфи с заключением:палочковый монохроматизм,прогноз для повышения зрительных функций по неблагоприятный,окт сделать не смогли из за сильного нистагма .может ли с таким диагнозом ребенок полностью потерять зрение,есть ли смысл в поддерживающей терапии:нейротрофическое лечение с постановкой ирригационных систтем,лазер,магнит,электростимуляция?нужны ли еще какие-нибудь методы обследования и лечения или все бесполезно?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У Вас диагноз не поставлен , перечислены признаки нескольких заболеваний - около 40 форм. ЭФИ - какие исследования : ЭРГ, ЗВП ? Для ответа на вопрос надо знать точный диагноз и степень тяжести измененийю.
Время создания: 12 Апреля 2010 10:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала