Светлана
Жен., 23 лет. Ростов |
Год назад была слаборазвивающаяся 1 беременность. В июле сдала анализы на полиморфизмы генов (8) 5 ИЗ НИХ В НОРМЕ, А ОСТАЛЬНЫЕ, УВЫ... Фибриноген -гетерозигота, РАI 1 пат. гомозигота Мутация редуктазы метионинсинтетазы пат. гомозигота Подскажите,пожалуйста, что делать,куда бежать, какие шансы? Насчет РАI 1 пат я поняла 70-80% , а вот если еще и комлекс целый. И что такое мутация редуктазы, как она влияет на плод и как ее можно нейтрализовать.Скажите пожалуйста шансы в России и за границей одинаковы? И, вообще есть ли какие-то перспективы , что лет через 5 эти проблемы все же будут решаться с большей вероятностью. Извините за множество вопросов. Очень волнуюсь. Спасибо за сайт. Жду с нетерпением ответа. Светлана 20.07.2010 19:30 Ответов: 0; Комментариев |
гематолог
Эти мутации - всего лишь высокий риск невынашивании. При планировании беременности сделайте анализ на гомоцистеин. (его повышение может быть вследствие наличия мутации "редуктазы". При наличии мутации РАI - фраксипарин с момента зачатия. Шансы выносить ребенка очень высокие.
Время создания: 26 Июля 2010 20:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|