ПЦР Тромбофилия
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №679717 :: (22.03.2013 21:53) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ольга
Жен., 33 лет. РФ СОЧИ |
Здравствуйте. помогите расшифровать анализы на ТРОМБОФИЛИЮ. Мне 33 года. 2 замерзшие беременности на сроке 5-6 недель. Два года подряд. 1) Мутация Лейден (G169А) Коагуляционного фактора V (F5) - Нормальная гомозигота; 2) Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2) - Нормальная гомозигота; 3) Термолабильный вариан А222V (C677T)Метилентетрагидрофолатредуктазы - Гетероззигота; Полиморфизм (G455A) Фибриногена - Гетерозигота; Мутация ингибитора активатора плазминогена (6754G/5G) - Гетерозигота; Полиморфизм JAK 2 (Val617Phe) янус-киназы - Нормальная згомозигота; Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы - Гетерозигота; Полиморфизм MTRR (G66A) метионинсинтазы редуктазы - Гетерозигота. С уважением Ольга |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вопрос надо задать гематологу. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Время создания: 25 Марта 2013 10:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала