перинатальная гипоксия

Девочке 1 год 1 месяц .По результатам диспансеризации в 1 год здорова.Заключение невролога: неврологически здорова. Родилась в 37 недель с признаками перинатальной гипоксии (мышечный дистонус),ПЭП.Наблюдались у невролога. Лечились: пантогам, хвойно-солевые ванны, лечили также дисбактериоз долго и упорно. На грудном вскармаливании до сих пор, ест и всё другое по возрасту. Вес, рост норма.
Вопрос такой. Дважды (в 2 и 4 мес) по направлению невролога делали НСГ. Вот заключение. С обоих сторон в Рейлиевых островах линейные гиперэхогенные структуры. Диагноз: лентикулостриарная ангиопатия. В 4 мес то же самое в области талямуса. Никто толком сказать не может, что же это такое? Это органическое поражение головного мозга, которое возникло из-за гипоксии? Чем это грозит в дальнейшем? Что делать, чтобы предотвратить какие-то нарушения? Один невролог сказал, что это кальцификаты, чем очень расстроил. Значит, это необратимо, пока не проявляется, но может чем-то себя проявить в дальнейшем? Очень прошу ответить, может ли это быть проявлением какой-то наследственной патологии? Есть наследственная отягощенность.