юлия
Жен., 32 лет. россия владивосток |
Здравствуйте! Мне 32 года, мужу 30 лет, ребенок у меня второй у мужа первый, моему первому ребенку 10 лет. Вчера, 27.01.14 года ходила на первый узи скрининг, по результатам узи показания следующие: дата последней менструации 29.10.13 акушерский срок беременности 12 нед 6 дней Вид исследования : трансабдоминальный В полости матки визуализируется 1 живой плод КТР плода 60 мм соответствует м. сроку ЧСС плода 170 ударов в минуту ТВП 1,8 мм Анатомия плода: Кости свода черепа: N бабочка:N Кости носа: N 2 мм Позвоночник: N Желудок: N Передняя брюшная стенка , мочевой пузырь, конечности: N Желточный мешочек не визуализируется, Преим.локализация хориона задняя, область внутреннего зева Толщина хориона 12 мм Структура хориона: не изменена Особенности придатков матки: бо Особенности строения стенок матки: бо Длина шейки матки: 38 мм, внутренний зев: сомкнут Визуализация: удовлетворительная ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Прогрессирующая маточная беременность 12, 4 недель Рекомендации: УЗИ контроль в 18-20 недель Также на акушерском сроке 10-11 недель т.е 13.01.14 я сдавала кровь на исследование сывороточных маркеров патологии плода Результаты такие: PAPP = 650 мед/л бетта ХГЧ = 19,0 нг\мл Скажите пожалуйста все ли нормально? Смущает длина кости носа...хотя в узи написано , что норма.... С уважением, Юлия. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатели должны быть в МОМ.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 28 Января 2014 13:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|