Пиелоэктазия и показания на кордоцентез

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №168084 :: (16.09.2009 12:17) :: Ответов: 2; Комментариев: 3

Алексей
Муж., 25 лет.
Пенза

У жены беременность 25 недель. Ей 26 лет. Беременность первая, ставили угрозу. Из инфекций нашли носительство токсоплазм, остальное отрицательно, уреаплазмоз лечили до беременности, 2 теста перед беремнностью были отрицательны. 18 неделя АФП -30,9 ХГЧ 25400. УЗИ на 22 недели показало пиелоэктизию почек: справа 31х14х17 лоханка 7,2мм, слева 25х15х16 лоханка 6,4мм. Сделали через 2 недели экспертное УЗИ (24 неделя) лоханка правая 6,7мм, левая 6,2 мм, доктор кто проводил УЗИ написал: структурных ВПР не обнаружено. И рекомендомал обратиться к генетику. Заключение генетика было следующим, цитата.
-Воротниковая зона 1,2. АФП понижен, ХГЧ понижен, ИППП отрицательно.На УЗИ пиелоэктизия обеих почек, в анамнезе цистит, уреаплазмоз, риск по ВПР повышен, По ХА до 0,3%.
И она рекомендовала пройти кордоцентез. (6т.р. причем больница где это делают единственная в почти полумилионном городе), а бесплатно пройти нельзя ибо говорят у них там ремонт).
Гинеколог, сказала что показаний нет к проведению такой процедуры, генетик настаивает на обратном.

Вопрос: Есть ли действительно показания к данной процедуре(вопрос не в деньгах), а том нужно ли это, так как говорят что есть риск для жизни ребенка, и врачи никакой ответственности не несут?
Какой шанс родить здорового ребенка?

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Вашей семье надо решить насколько важен для вас этот ребенок. Пиелоэктация может быть изолированным нарушением или признаком синдромной патологии. Генетик назначил исследование для решения этого вопроса. Шанс = статистика - не 100% гарантия. Желаю удачи.

Время создания: 17 Сентября 2009 09:20 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Пиелоэктазия - один из маркеров возможной хромосомной патологии, для исключения которой Вам был предложен кордоцентез.

Время создания: 17 Сентября 2009 12:53 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

Диана baby-angel.flyfolder.ru 16.09.2009 12:27

Я могу вам рассказать свою историю: моему ребенку ставили 2-х старонюю полиэктазию почек, отправили к генетику. генетик сказал, что бы узнать будит ли ребенок Дауном или нет наждо сделать амниоценез. Я откзалась от этой процедуры по следующим причинам:
1. увеличивается % выкидыша;
2. Полиэктазия может быть по след причинам: если малыш не пописял, если у вас мальчик, к концу беременности она может пройти, что в принципе у меня и было ( 2 УЗИ показывали полиэктазию, на последнем все было в норме);
3. Ребенку сейчас через 2 дня будет 11 месяцев. Развивается отлично , в 10 месяцев пошел. Никаким дпунизмом даже не пахнет.
Главное решить для себя будите ли вы рожать и воспитывать своего ребенка в любом случае, если да, тогда ни какие вам процедуры не нужны.
И как видите полиэктазия это не такой кошмар как рассказывают гинетики! Убедилась на своем опыте!!!!

Диана baby-angel.flyfolder.ru 16.09.2009 12:31

Кстати, родился сын. Так, что перед тем как принимать такое решение проанализируйте все и не делайте попешных выводов.

Алексей 17.09.2009 11:58

Ну это не ответ специалиста, ведь вопрос состоял в том есть ли показания к проведению данной процедуры. Ведь насколько известно мне , показанием к данной процедуре не может быть 1 отклонение от нормы(причем в данном случае не большое отклонение, которое нередко проходит к моменту родов), а несколько(не менее 5 по словам некоторых врачей). Так же, жене часто ставят угрозу беременности, что в данном случае является противопоказанием к кордоцентезу. У бабушек, дедушек, мам и пап нет и не было ни каких хромосомных отклонений, скелет ребенка, соответствует норме, остальные ограны в порядке, вот почему собственно задан вопрос, чтобы услышать РАЗВЕРНУТОЕ мнение специалистов.

Полная версия страницы »»»