пирамидальная недостаточность

Здравствуйте! Моему сынишке 1 месяц, вес при рождении 3170г, сейчас примерно 3600г при сильном плаче начала трястись нижняя губа, еще я заметила что когда он спит то периодически вскрикивает. На приеме невролог поставила диагноз пирамидальная недостаточность вследствии ПЭП гипоксического генеза. Сказала что это может быть связано с повышеным содержанием билирубина в крови, т.к. в роддоме у нас развилась сильная желтушка, тогда врачи сказали что это из-за того, что у нас с ним разные группы крови (у меня 1+, а у него 2+), сейчас желтушность прошла, но невролог сказала, что легкая желтушность склеры осталась. Нам делали НСГ: межполушарная щель 2мм, субарахноидальное пространство не расширено, боковые желудочки щелевидные стенки уплотнены, справа передний рог 2мм, слева передний рог 2мм, 3-ий желудочек 2мм, перивентрикулярные уплотнения выражены, сосудистые сплетения без особенностей, очаговые изменения в паренхиме не визуализируются. заключение: выраженные гипоксикоишемические изменения структур головного мозга. Нам назначили лечение: микстуру(раствор цитраля 1%, натрий бромид, магнезия сульфат, настойка валерианы)по 1 ч.л. 3 раза в день до еды, порошок(кальция гопантенати, кальция глюконат) по 1 порошку 3 раза в день после еды, порошок (стугерона 0,005, глюкозы) по 1 порошку 2 раза в день после еды. Объясните пожалуйста, что это за диагноз, наксолько он серьезен? Как он может отразиться в будущем? По поводу лечения скажите пожалуйста, так ли обязательно пичкать малыша этими лекарствами?