подтверждение наследственных гипербилирубинемий
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №182110 :: (23.10.2009 10:34) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Дарья
Жен., 25 лет. Россия Новокузнецк |
Здравствуйте! Подскажите, существуют ли анализы (генетические), которые могут подтвердить-опровергнуть наследственную природу гипербилирубинемии? У меня врачи предполагают синдром Жильбера. (По клиническим проявлениям - увеличение билирубина после болезней). У ребенка (2 мес.) желтуха. Преобладает непрямая фракция билирубина (общ. сейчас 212, пр.-16). Все другие причины исключили. Для синдрома Жильбера билирубин высоковат. Предполагают синдром Ариеса либо Криглера-Наяра 2 типа. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Возможно проведение молекулярно-генетической диагностики. Например, в лаборатории МГНЦ Москва, Москворечье-1. На сайте найдете информацию и контакты, образцы крови можно переслать экспресс-почтой. Свяжитесь с лабораторией!
Время создания: 23 Октября 2009 11:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Можно сделать ДНК -диагностику болезни Жильбера.
Время создания: 23 Октября 2009 15:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала