Светлана
Жен., 34 лет. Россия Москва |
Здравствуйте! сделала скрининг 1 триместра. врач направила к генетику на консультацию, которая будет только на следующей неделе. хотя ничего криминального по результатам вроде бы нет. помогите расшифровать? скрининг данные: Беременность 12 н 5 д (последняя менструация 25.08.16) возраст 34 года, не курю, вес 76 кг. анализ крови: хгч 54,2 МЕ/л - эквивалентно 1,922 МоМ PAPP-A 0,881 МЕ/л - эквивалентно 0,364 МоМ УЗИ: ЧСС - 158 уд/м КТР - 67 мм ТВП - 1,8 мм БПР - 18,6 мм венозный поток PI - 0,940 кость носа определяется (размер не указали) УЗ признаков врожденных пороков развития и хромосомных аномалий плода не выявлено. Расчет индивидуального риска ХА указывает на низкую вероятность наличия синдромов Дауна, Эдардса и Патау у плода. По биохимическому скринингу отмечается снижение показателя PAPP-A (0.364 МоМ). Трисомия 21 - индивидуальный риск 1:937 (требуется консультация генетика!!!!) Трисомия 18 - индивидуальный риск 1:14562 Трисомия 13 - индивидуальный риск менее 1:20000 Преэклампсия до 34 недель беременности - индивидуальный риск 1:83 (!!!) Преэклампсия до 37 недель беременности - индивидуальный риск 1:27 (!!!) Задержка развития плода до 37 недели беременности - индивидуальный риск 1:222 Самопроизвольные роды до 34 недель беременности - индивидуальный риск - 1:2866 Подскажите, что у меня не так? есть ребенок 1г3мес, здоров. в семье никаких заболеваний генетического характера нет с обеих сторон. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Ноября 2016 10:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|