Понижен показатель бетта-хгч на 16-17 неделях беременности

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №549348 :: (07.02.2012 22:10) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
Елена
Жен., 24 лет.
Тула
Здравствуйте! Мне 24 года, беременна. На сроке 16-17 недель сдавала анализ крови на маркеры второго триместра. По результатам снижен показатель бетта-хгч. Результаты анализа:
бетта-хгч - 0.13 мом (норма 0.5-2.0)
эстриол - 2.36
АФП - 0.84
По результатам УЗИ на сроке 20-21 неделя поставлена плацентарная недостаточность, 1А (возможно, есть какая-то связь между этими показателями).
Подскажите, о чем может свидетельствовать такое низкое значение бетта-хгч?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатели зависят от состояние& женщины или плода. Причину должны найти акушер гинеколог и врач генетик. Вариантов несколько.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 08 Февраля 2012 10:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) мария 25.11.2016 10:28
2 скрининг понижен хгч,мом 0.34 остальное в норме и первый папп 0.41