Понять как будет развиваться ребенок

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №220749 :: (27.01.2010 18:20) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Наталья
Жен., 44 лет.
Россия Качканар
Получили диагноз: кариотип 47ХХgh++21 (20). Во всех клетках триссмия в 21 паре хромосом, а так же увеличение околомерного участка гетерохроматина у одного из гомологов 9 пары хромосом. Родилась девочка в 8 месяцев,2 порока В межпредсердной перегодке и в клапане сердца,глаза в норме, тромб в пупочной артерии, что будет в психическом и физическом развитии.
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Регулярная трисомия 21 - это другое название синдрома Дауна. Симптоматическим и коррекционным лечением будут заниматься кардиолог, невролог, логопед и педиатр.
Время создания: 28 Января 2010 08:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Степень тяжести заболевания и изменения умственного развития можут быть разными. Наблюдение офтальмолога 1 раз в год обязательно. Нужна консультация неврологов и педиатров часто, несколько раз в год, контроль иммунной системы.
Время создания: 28 Января 2010 10:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала