посылают на амниоцентез, есть ли риск родить больного ребенка?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №80906 :: (17.12.2008 22:03) :: Ответов: 1; Комментариев: 1

Вероника
Жен., 19 лет.
Эстония Таллинн

Здравствуйте! У меня беременность 16 недель. Делала на 15 недели скрининг. Результат таков: риск трисомиа 21 1:330, риск18 трисомиа 1:10000. В зрелом риск получаеться 1: 1529 . Врач не сказала что означают эти цифры, понятное дело есть риск но каков он? Меня еще посылают на амниоцентез. Я кстати здорова у мужа правда с самого рождения аллергия на собак и кошак. Жду ответа!!!!! Заранее спасибо!!!!!

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Заочно оценить ситуацию трудно. Вы пишете уже выводы, не давая данных обследования. Риск трисомии по 18 хромосоме повышен. В цифрах определить его невозможно, для этого надо делать инвазивную диагностику - исследовать кариотип плода.

Время создания: 18 Декабря 2008 16:03 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 1

Мнение зала

(Гость) Рогин Олег 29.12.2008 18:12

Уважаемая Вероника. Эти цифры означают, что риск рождения ребенка с хромосомной патологией у Вас 0,3%, то есть не превышает общепопуляционный. То есть риск конечно же есть, но он расценивается как незначительный и не является показанием для проведения инвазивной диагностики (амниоцентез и др.), так как риск диагностики в Вашем случае превышает риск рождения больного ребенка.
С уважением врач-генетик Рогин О.В."Клиника Нуриевых"г.Казань

Полная версия страницы »»»