Поставить точный диагноз

Мальчик; 1 год, 7 месяцев
Врожденная паталогия органа зрения - нистагм, сниженное зрение. предположительно у мальчика имеет место ахроматопсия (палочковая монохромазия).
Мальчик щурится, отмечается светобоязнь, при дневном освещении (особенно на улице) может находиться только в очках с темными линзами. ). Цвета ориентировочно не различает. Out – глазные яблоки спокойные. Зрачки среднего размера, фотореакции живые. LКГ = + 5 0 + 7 0 попеременно. Движения глаз в полном объеме, выраженный ротаторный нистагм. Оптические среды прозрачные. Глазное дно: ДЗН среднего размера, округлые, границы четкие, бледно-розовой окраски. Артерии слегка сужены, вены не изменены. На периферии сетчатки патологии не выявлено.
Проведенное лечение: цераксон, церебролизин, массаж, кортексин, нейромультивит, энцефабол, стрикс детский, офтагель, пантогам.
Рефракция – плюсоптикс от 06.12.12г.:
ОД сф + 2,0 Д cyl + 2,0 Д ax 900
OS сф + 4,0 Д cyl + 0,5 Д ax 450
ТВГД – 01 ОД 14 OS 15

Рекомендовано проведение ЗВП на вспышку (09.12г.). К сожалению в Нижнем Новгороде мы не можем сделать данное исследование (из-за отсутствия необходимого оборудования), да и заболевание как нам объяснили у мальчика очень редкое. Подскажите можно ли пройти это обследование в Вашем центре (желательно в ближайшее время)? И без какого-либо наркоза? (ребенку 1.7 года). Какие еще обследования порекомендуете нам пройти? В настоящее время нам отказывают в оформлении инвалидности, т.к. нет ЗВП на вспышку...
С уважением, Дмитрий