Привычное невынашивание

Здравствуйте!
Мне 26 лет, мужу - 29, в браке 3,5 года (вместе - 9 лет), детей нет.
У меня было 3 неразвивающиеся беременности (1-замершая, 2-замершее яйцо и анэмбриония, 3-анэмбриония) за последние 3 года. Кариотип у обоих нормальный. Провели типирование по трем генам HLA II класса, результат: общие группы аллелей во всех трех локусах. Также у меня обнаружены мутации в генах MTHFR c.665C>T (T/T) и MTRR c.66A>G (G/G).
Какие, по вашему мнению, у нас шансы родить общего ребенка?
Актуальна ли для меня иммунизация лимфоцитами мужа или донора?
Какие дозы фолиевой кислоты и витамина В12 необходимы мне в связи с выявленной мутацией до и во время беременности?