Инна
Жен., 34 лет. Ногинск |
Здравствуйте, уважаемые доктора! Мой диагноз - ПТБ нижней конечности, отечная форма, ХВН - 2ст. после перенесенного несколько лет назад илеофеморального тромбоза на фоне наследственной тромбофилии (метилен..., лейден, протромбин - гетерозиготные мутации). По заключению УЗИ - остиальная и стволовая клапанная недостаточность БПВ. ПТСФ глубоких вен бедра. Трофических нарушений нет. Телосложение нормостеническое, лишнего веса нет, беременностей не было. Принимаю детралекс, тромбо асс 200мг, ношу компрессионный трикотаж 2кл. Беспокоят периодические распирающие боли в упомянутой нижней конечности. Уважаемые доктора, разъясните, пожалуйста, ввиду наследственной тромбофилии и ХВН, не показан ли мне пожизненный примем варфарина в качестве профилактических мер повторного тромбоза? И делаются ли какие-либо действительно эффективные реконструктивные операции на венах в России или Европе? Заранее благодарю за ответ всех откликнувшихся! |
Хирург-флеболог, врач ультразвуковой диагностики. Член Ассоциации Флебологов России. Руководитель Центра Флебологии и Косметологии, г.Самара
Такие операции пока не имели достаточного успеха. Гетерозиготы не всегда говорят об истинной тромбофилии. Принимать антикоагулянты или нет, вопрос достаточно сложный и требует квалифицированного взвешивания рисков ретромбоза, поэтому заочно этот вопрос обсуждаться не может.
Время создания: 19 Сентября 2013 23:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|