Рассеянный склероз или может быть другое заболевание?

Здравствуйте.
Молодой парень. 26 лет. Ранее серьезными заболеваниями не болел. В марте 2011 года получил на работе травму в область затылка и спины (упала труба сверху). Была кратковременная потеря сознания. К врачам не обращался.
Симптомы возникли летом (июнь, июль) 2011 года.Стала появляться слабость, шаткость походки, головокружение. падать зрение.

МРТ от 20.10.2011 г.
26 лет
Головной мозг.
Контрастное усиление - р-р Магневиста 15,0 мл.

На МР-томограммах головного мозга, а также начальных отделов позвоночника и элементов спинномозгового канала шейной области на Т1-, Т2-ВИ и в режиме FLAIR в аксиальных, коронарных и сагиттальных плоскостях, кора и белое вещество мозга развиты правильно, дифференцировка и соотношение их не нарушены, различие интенсивности МР-сигналов от них выражены в достаточной степени. В условия естественной контрастности в субкортикальных и перивентрикулярных отделах паренхимы белого вещества лобно-теменных и затылочных долей полушарий мозга визуализируются, множественные, полиморфные, разнокалиберные очаги демиелинизации, округлой и овальной формы, размерами в пределах от 3,0 и до 12,3 мм с четкими и ровными контурами с гипоинтенсивными МР-сигналами на Т1-ВИ и с гиперинтенсивными на Т2-ВИ и в режиме FLAIR, часть из которых ориентированы своей осью перпендикулярно к наружным краям центральных отделов боковых желудочков и к наружному краю свода мазолистого тела. В перевентикулярных отделах теменно-затылочных долей полушарий мозга визуализируются диффузные очаги димиелинизации, лентовидной формы с аналогичными сигнальными характеристиками. После внутривенного контрастного усиления раствором МАГНЕВИСТА в количестве 15,0 мл на всех Т1-ВИ проведенных в режиме быстрого и отсроченного сканирования определяется умеренно выраженный кольцевидный эффект накопления контрастного вещества в перивентрикулярных очагах димиелинизации и в области наружного края мазолистого тела вследствие нарушения проницаемости гематоэнцефалического барьера мозга. Прозрачная перегородка не смещена. Боковые желудочки мозга обычной формы, расположены ассиметрично, неравномерно расширены на уровне центральных их отделов слева до 13,3 мм, справа до 10,5 мм. Форма и размеры III-IV желудочков мозга не изменены и расположены по серединной линии. Ликворотток по водопроводу мозга прослеживается отчетливо. Признаки повышенного внутричерепного давления выявлены. Конвекситальные субарахноидальные пространства умеренно и неравномерно расширены над лобно-теменными долями величиной до 10,0 мм и повторяют собой ход расширенных борозд и извилин полушарий большого мозга вследствии гипотрофических проявлений со стороны коры полушарий мозга. Турецкое седло и гипофиз обычной формы и размеров, адено и нейрогипофиз отчетливо дифференцирутся, воронка гипофиза не смещена, признаков компрессии и деформации хиазмы не выявлено. Парасселлярные структуры не изменены. Аномалии в областях мостомозжечковых углов не визуализируются. Краниоспинальный переход без особенностей, миндалины мозжечка расположены на уровне линии Чемберлена. Внутренний слуховой проход нормальной ширины с обеих сторон. Ячейки сосцевидных отростков височных костей и околоносовые придаточные пазухи развиты правильно, с четкими контурами, пневматизация их не нарушена. В правой половине клеток решетчатого лабиринта визуализируется единичное кистоподобное очаговое образование, округлой формы, диаметром до 7,7 мм. Структура глазниц без особенностей, ретробульбарные отделы зрительных нервов отчетливо прослеживаются на всем протяжении.


МРТ от 10.01.2012 г.
26 лет
Головной мозг.
Контрастное усиление – гадовист.

На полученных Т1 и Т2 взвешенных FLAIR МР изображениях субкортикально в белом веществе, преимущественно в перивентрикулярных зонах, в валике мазолистого тела определяются множественные очаги округлой, овальной формы, повышенной интенсивности сигнала на Т2 и FLAIR Мр изображениях, с относительно четкими контурами, с невыраженным и признаками перифокального отека, диаметрами от 1,0 мм до 12,5 мм, на уровне задних рогов сливающихся в конгломераты. Аналогичной интенсивности очаговые изменения определяются и в стволе мозга, в продолговатом мосте, в шейном отделе спинного мозга размерами от 8 до 14 мм.
При внутривенном контрастном исследовании отмечается очаговое интенсивное накопление парамагнитного препарата в теменной области правой гемисферы и кольцевидное накопление контрастного вещества в веществе мозга на уровне задних рогов слева.
Хазмально-селлярная область не изменена. Гипофиз уплощен, обычных размеров, контуры ровные, сигнал от структуры однородный, ножка отклонена кзади. Хиазма зрительных нервов дифференцирована.
Боковые желудочки симметричны, III-IV не дислоцированы. Сильвиевы и базальные цистерны,, без изменений. Отмечается расширение субарахноидальных пространств над лобными и теменными долями. Борозды конвекситальных поверхностей без особенностей.
На МР ангио режиме интракраниальных артерий наличие окклюзии, артерио-венозной мальформации и аневризм не выявлено.

Дважды пролежал в стационаре. Имеются выписки (не получается вставить все изображения). Получал курс гормонов.Дексаметазон, контралок, циклоферон, микогал, спайзеф, преднизолон, вальтрекс,актовегин, цераксон, тиментин, глиатилин,церебролизин, пирацетам, гепадиф. Сейчас получает Бетаферон через день. Барокамеру.

Вопрос: Можно ли утверждать диагноз РС по результатам МРТ. Могут ли эти симптомы вызваны травмой? Врачи травму в учет не берут. Что еще можно проверить? Куда можно обратиться для более точного диагноза?