расшифровать анализ 16-17 недель

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №545613 :: (27.01.2012 22:02) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
Лариса
Жен., 24 лет.
Украина Чернигов
АФП 16.1 МЕ/мл; ХГЧ 24690 мМЕ/мл; естриол св -2.11 нг/мл
16.5 недель норма или нет??
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатели должны быть в МОМ.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 28 Января 2012 13:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) ольга 22.12.2014 16:49
Здравствуйте помогите разобраться,узи 11недель+4 ктр-47,чсс-170,твп 1,4,биохимия материнской сыворотки хгч 81,50 ме/л /2,584 мом, рарр-а 0,581 ме/л /0,589 мом, базовый риск :трисомия 21 1:499,трисомия 18 1:1115,трисомия 13 1:3524,индивидуальный риск трисомия 21 1:209,трисомия 18 1:22303, трисомия 13 1:70485, для врачей жк индивидуалный риск от 1:101 и выше 1:102,1:103 считается низким,это очень плохо?, мне 31 год заранее спасибо