Наталья
Жен., 36 лет. Мурманск |
Здравствуйте.Посмотрите пожалуйста Файлы. Сын 18 лет,чувствует себя хорошо,жалоб нет.Низкие показатели обнаружили случайно,отправили к гематологу.Врач сказала нужно дообследование ,так как генез изменений не ясен.С чем это связано и чего ожидать .Не нахожу себе места. https://c.radikal.ru/c23/1908/67/90382db8390b.jpg https://b.radikal.ru/b40/1908/fe/df6b1a282f91.jpg https://b.radikal.ru/b33/1908/30/74e40bca3f39.jpg https://c.radikal.ru/c40/1908/8e/12d8eb318183.jpg https://c.radikal.ru/c38/1908/cf/0ba7c177bb10.jpg https://a.radikal.ru/a17/1908/82/b66df84493c9.jpg https://a.radikal.ru/a03/1908/e5/cec3bbc3cd7b.jpg https://b.radikal.ru/b24/1908/d6/e4225cab64f5.jpg |
Врач общей практики, терапевт.
Доброе утро, Наталья. К сожалению, мне, как врачам проводившим обследование, неясна природа изменений в анализах. Могу сказать одно: выполните предложенный алгоритм дальнейшего обследования.
Время создания: 01 Сентября 2019 08:15 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|
гематолог, онколог. Москва.
Здравствуйте.
Да, необходимо дообследование с целью исключения лимфопролиферативного заболевания. При возможности лучше сделать ПЭТ-КТ, по результатам исследования думать о биопсии лимфоузла. Также не исключаю, что информативным может быть дополнительное исследование костного мозга (трепанобиопсия). Время создания: 01 Сентября 2019 10:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|