алла
Жен., 30 лет. россия саратов |
Моему сыну 12 лет/рост 176см.вес46кг/ставят синдром марфана клинически /дилатация корня аорты-3.4мм.смягчённые скелетные изменения.зрение 100%/. основные жалобы на данный момент/что удивительно.проявляются только вне дома/: - похолодание кистей рук и стоп -при волнении потеет и бледнеет.появляется слабость в ногах -плохо переносит поездку на транспорте -не хватает воздуха в душном чужом помещении -иногда мраморная кожа -слишком эмоционально реагирует на простой анализ крови и даже на ЭЭГ. заключение ЭЭГ-исследования на аппарате Мицар: ФМ отведение/бассейн сонных артерий/- пульсовое кровенаполнение умеренно снижено.ассиметрия ПК в физиологических допустимых пределах.тонус артериол. и прекапиляров умеренно повышен.венозный отток не затруднён.периферическое сопротивление в норме.РЕО-признаки спазма сосудов-нет. ОМ отведение/бассейн позвоночных артерий/- пульсовое кровенаполнение в норме справа.умеренно снижено слева.ассиметрия ПК выраженная.тонус артериол. и прекапиляров умеренно повышен.венозный отток не затруднён.периферическое сосудистое сопротивление в норме. альфа-ритм:регистрируется с индексом 40-90%.частотой 9 Гц.слабо модулировыанный.симметричный.правильно распределённый.неискажённый. медленная активность:регистрируется с индексом 30% в виде НПМА .а также одиночных и групповых тета и дельта волн. частая активность:откликается в виде частой асинхронной активности. очаговые изменения:нет эпилептические изменения:отмечается в виде одиночных редуцированных эпикомплексов на РФС. РФС:отчётливо усвоение на 8-18 Гц. заключение:умеренные диффузные изменения БЭА могут свидетельствовать о преимущественном вовлечении в ...../неразборчиво/ .... отделов ствола с повышением процессов возбуждения и лёгкими ..../неразборчиво/ проявлениями. скоро сыну в школу.учится отлично.но:начнётся сидение в душном помещении.с шумом и с плохой дициплиной одноклассников.с далеко не домашней обстановкой.по 6 уроков. Скажите.пожайлуста.такие жалобы и заключение ЭЭГ говорят о каком сбое в организме?Посоветуйте.пожайлуста.как мне помочь сыну с учётом его наследственного заболевания?вдобавок сейчас он сильно пошёл в рост.раньше времени вошёл в пубертатный период.Нужны ли какие то процедуры и лекарства? были у невропатолога:написала цереброастенический синдром.выписала нейромультивит. К тому же столкнулись с большой проблемой:некоторые врачи/хорошо не все/ не совсем правильно психологически ведут себя с сыном из-за его диагноза-слыша синдром марфана-допускают реплики.почему такой высокий .в каком же ты классе.и где такая школа.а меня осуждают взглядами.Сын замечает все тонкости и потом дома высказывает мне.задавая один вопрос -почему. |
Врач-реабилитолог Милосердов А.В.
Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение тех или иных проявлений заболевания. Больным необходимо проходить расширенное ежегодное медицинское обследование с обязательным участием офтальмолога, кардиолога и ортопеда.
Большинство клинических исследований поддерживают профилактическое употребление бетта-адреноблокаторов с раннего возраста для предотвращения расслаивающейся аневризмы аорты. В случае выраженной дилатации корня аорты проводится его хирургическая коррекция. Показанием для операции у взрослых больных является достижение максимального диаметра корня аорты 50 мм Время создания: 16 Августа 2013 00:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
к.м.н., зав. отд. функциональной диагностики СПбГБУЗ "ПНД № 1"
Здравствуйте!
Вы приводите заключение двух разные методик РЭГ (реоэнцефалографии) исследование кровоснабжения головного мозга - единственное к чему здесь можно "прицепиться" - "выраженная асимметрия ПК" - с другой стороны асимметрия ПК достаточно частое явление, тому же ряд авторов считают РЭГ малоинформативным - и на сегодня РЭГ все чаще заменяют УЗДГ (ультразвуковым исследованием сосудов). Далее идет заключение непосредственно ЭЭГ (электроэнцефалография) исследование электрической активности головного мозга. Здесь хотелось бы уточнить генез "одиночных редуцированных эпи-комплексов на РФС" - возможно это мышечные артефакты - человек вздрагивает и напрягается при включении света, мы стараемся повторить исследование - второй раз "более привычно" и уже "не страшно" и эти изменения чаще всего "уходят". Не очень ясно как Ваш доктор интерпретировал эту находку, есть ли в заключении фраза "пароксизмальных и очаговых изменений не обнаружено"? Время создания: 19 Августа 2013 10:46 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|
Независимый консультант. Онлайн-чат: https://t.me/psihoterapevt_onlayn
Здравствуйте!
А расшифровывать тут нечего, все указано в самом конце протокола исследования, в самом "Заключении". Изменения на ЭЭГ - это ничто, в отрыве от клинических проявлений болезни, то есть жалоб со стороны самого пациента, и данных неврологического осмотра. Такие изменения на ленте ЭЭГ, вполне могут быть как в норме, так и при серьезных заболеваниях нервной системы, например, при эпилепсии в межприступном периоде. Так что, изменения на ЭЭГ - это далеко не окончательный диагноз, это всего лишь функциональное состояние нервной системы человека, да и то, только на момент проведения самого ЭЭГ-исследования. Ищите квалифицированного и лучше очного врача-эпилептолога, и проходите под его контролем более информативное и комплексное исследование - суточный ЭЭГ-мониторинг, с т.н. провокационными пробами и с депривацией сна, для получения максимально точного результата, который либо подтвердит наличие эпилепсии, либо полностью опровергнет ее! Время создания: 01 Января 2018 12:27 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|