Беспокоюсь, так как в большинстве медицинских изданий указывается, что при синдроме Марфана диаметр аорты более 45 мм, является показанием для операции. Генетик сказал, что при данном синдроме проблемы с аортой являются жизнеопределяющими и прогресс в плане увеличения диаметра и расслоения бывает стремительным. Кардиолог успокаивает и считает, что так как нет нарушения работы клапанов и признаков расслоения, то переживать не стоит. Кроме тахикардия ничего не беспокоит. Вопрос:дрстаточно ли наблюдения раз в год? Можно ли планировать беременность при отсутствии увеличения диаметра аорты? Спасибо. Извините за настойчивость. |