результат скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №151765 :: (28.07.2009 23:34) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
tardis-31
Жен., 19 лет. россия новочеркасск |
в 18 недель беременности сдала кровь на врожденные пороки развития:обнаружилось что у ребенка наличие Синдрома Эдвардса 1:46.какова вероятность что ребенок родится с таким синдромом и что можно сделать чтобы избежать рождение ребенка с таким заболеванием? |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Риск наличия у плода патологии, как видите, высок. Чтобы окончательно установить, есть изменения в кариотипе плода или нет, следует провести дородовую инвазивную процедуру кариотипирования плода - кордоцентез в 22 недели. Для начала обратитесь на прием к генетику в медико-генетическую консультацию, где Вам будут разъяснены условия и сроки проведения процедуры. На прием возьмите результаты скрининга и УЗИ.
Время создания: 29 Июля 2009 08:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Необходимо оьратиться к генетику для проведения инвазивного исследования.
Время создания: 30 Июля 2009 12:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала