Родимое пятно или нейрофиброматоз?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №985350 :: (30.08.2017 13:56) :: Ответов: 2; Комментариев: 4
Ирина
Жен., 28 лет.
Петрозаводск
Здравствуйте! У сына с рождения имеются 2 пятна цвета «кофе с молоком». Одно пятно под коленкой, а второе – на ягодице. Размеры обоих пятен: по 1.5 см, края неровные. Растут совсем немного – пропорционально росту ребенка. Сейчас ребенку 3 с половиной года. Недавно увидела статью про нейрофиброматоз и расстроилась. Всегда думала, что это просто родимые пятна. Стоит ли беспокоиться о том, что у сына эта болезнь? Нужно ли сделать какие-то исследования или просто наблюдать?
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, обратитесь или к генетику, или к дерматологу на очную консультацию.
Время создания: 02 Сентября 2017 08:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нужна очная консультация врача генетика.
Время создания: 02 Сентября 2017 11:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала
Инна 29.04.2021 19:06
Ирина, добрый вечер. Удалось решить проблему?
   
(Гость) Ирина 29.04.2021 19:15
Здравствуйте! Мы наблюдались у генетика каждый год. Всё хорошо.
   
Инна 29.04.2021 20:45
Благодарю за отклик. А какой диагноз установили?
   
(Гость) Ирина 29.04.2021 21:38
Никакого, связанного с генетикой, не устанавливали. Врач сказала, что до пяти таких пятен может быть у совершенно здоровых детей.
Мы каждый год посещали окулиста, невролога, делали узи брюшной полости, ЭЭГ и что-то ещё врач-генетик назначала (точно не помню, что). Но у ребенка всегда все обследования были в норме.