симптоматическая эпилепсия

здравствуйте! моему сыну 12 лет, рост 154 см, вес 45 кг. 1 января 2010 года у него случился приступ потери сознания с посинением конечностей, лица и судорогами по всему телу на протяжении 2-3 минут, после этого ребенок пришел в сознание, но никого не узнавал, не мог говорить и ничего не помнил. нас забрали в реанимацию, из которой выписали на следующий день, предложив проконсультироваться у невролога. наш невролог, выслушав мои жалобы, ответил, что ничего страшного нет, это проходитс возрастом, назначил пить пантокальцин. приступы повторялись с периодичностью 2-3 раза в месяц, врач на мои обращения не реагировал, так что после 5 приступа я перестала к нему обращаться, просто знала, что после приступа мой ребенок поспит 5-7 часов и все приходит в норму, но после того, как у сына случилось 3 приступа подряд за 7 дней (последний приступ был 12-м, а всего за период с01.01.2010 по 17.09.2010 было 12 приступов), я снова обратилась к врачу и настояла на том, чтобы нас госпитализировали в детскую областную больницу и провели обследование, результатом которого стал диагноз «симптомптическая эпилепсия, частые генерализованные приступы» , нам назначили депакин хроно по 300мг два раза в день. мы принимаем его уже три месяца, но теперь у ребенка частые головные боли, тошнота (для печени мы пьем холивер), постоянная усталость и слабость, у ребенка понизилось давление-80/60. врачи ничего не объясняют, говорят, не надо знать, а я хочу знать, насколько это заболевание опасно, излечимо ли оно польностью или это на всю жизнь? какой образ жизни должен вести мой сын, чтобы обезопасить себя и положено ли при таком диагнозе социальное пособие на приобретение лекарств (ведь оно далеко недешовое).
результаты обследований:
ЭЭГ (от 18.01.2010): на фоновой ЭЭГ регуляторные изменения, дисфункция со стороны перивентикулярных образований, снижен порог пароксизмальной готовности головного мозга
второе ЭЭГ (от 28.09.1020): депривация сна. регистрируется высокоаплитудная ЭЭГ с диффузными изменениями, выраженными при гипервентиляции, признаков пароксизмальной акивности на момент исследования обнаружить не удалось (уже принимали депакин хроно)
результаты МРТ (от 04.01.2010): очаговых изменений интенсивности сигнала головного мозга не выявлено, артериальный круг мозга без особенностей, гипоплазия? стеноз? правой ПА и сегмента Р1 левой ПМА
результаты ультразвукового дуплексного сканирования сосоудов шеи (от 27.09.2010): ассиметрия диаметров позвоночных артерий D<S, ассиметрия кровотока по позвоночным артерииям D<S, с коэффициентом до 10%
результаты транскраниального дуплексного сканирования сосудов основания мозга (от 27.09.2010): артерии основания мозга получены в местах анатомических ориентиров, проходимы, цветовые картограммы потоков артерий обычного калибра, окрашивание картограмм артерий основания мозга однородное, снижение скорости кровотока по правой позвоночной артерии до 10%, кровоток по преденим, средним и задним мозговым артериям, левой позвоночной артерии симметричен по скоростным характеристикам, уладывается в диапазон возрастной нормы, ускорение кровотока по вене Розенталя.
результаты ультразвуковой допплерогафии сосудов основания мозга и их ветвей(от 21.09.2010): показатели линейной скорости кровотока по передней, средней и задней мозговым артериям с обеих сторон, основной артерии, общим и внутренним сонным , надблоковым артериям в пределах возрастной нормы, без ассиметрии сторон. дефицит кровотока по интракраниальному сегменту правой позвоночной артерии до 10 %, тонус церебральных артерий по дистоническому типу, умеренно выраженные признаки затруднения венозного оттока из полости черепа D=S, (задние отделы). признаки умеренной внутричерепной гипертензии, умеренная дистония яремных вен.
кроме этого в январе 2010 года мы проходили холтеровское мониторирование, тилт тест, фоновую электроэнцнфалограмму