синдром Альфи, делеция короткого плеча 9 хромосомы, прогноз?
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №31844 :: (12.04.2008 18:12) :: Ответов: 1; Комментариев: 7
|
Мира
Жен., 37 лет. россия казань |
У меня беременность 29 недель. при пренатальном кариотипировании плода обнаружены генетические изменения - делеция короткого плеча 9 хромосомы (синдром Альфи). Насколько поможет уточнить степень этой паталогии у ребенка кариотипирование родителей и какой прогноз для ребенка? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Надо делать, вопросы лучше решать на очной консультации
Время создания: 14 Апреля 2008 20:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала
(Гость) Катя 08.05.2009 08:29
Привет,Мира! У моего ребенка тоже хромосомная патология: недоразвитие короткого плеча по 9 паре хромосом, синдром альфи.Все нормально.  Ребенку уже 2 года, у нас наблюдается задержка развития, но развитие идет. Не волнуйтесь, все будет нормально. У некоторых детей не сильно заметны задержки, но САМОЕ ГЛАВНОЕ в будущем эти дети социальны и самостоятельны.Надейтесь на хорошее. |
(Гость) катя 11.08.2010 10:15
Привет,Елена! Если у вас только подозрение, то путь к генетику. Он проведет анализ и точно скажет. Доктора нужны всякие: обязательно невролог, найдите такого который будет в Вас верить и по-русски объяснять. Сохряняйте грудное вскармливание - это стимулирует работу мозга и укрепляет имунитет. А дальше - массажи, прогулки, все как с обычными детьми. Помните: Ваш ребенок не болен, а просто другой! Удачи Вам! |