синдром арнольда киари1

«Неврология и нейрохирургия / Нейрохирург»

Вопрос №207264 :: (22.12.2009 20:35) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
вика
Жен., 43 лет.
россия санкт-петербург
павлова даша 14лет в11лет обнаружен синдром арнольда-киари1( миндалины мозжечка до4мм от входа в большое затылочное отверстие )КТот09.12.2009:сохраняется кифотическая деформация шейного лордоза на уровне с3-с4 нарушение сегментациис2-с3 слияние дуг сблокированием сегмента,ширина спинно-мозгового канала не изменена.НА доплерограф. исследован:умеренная недостаточность левой позвоночной и левой задней мозговой артерий. ХВБН в виде высокого вхождения обеих позвоночных артерий в костный канал. ЗА 3года участились и усилились головные боли,появились головокружения,слабость. какие меры можно принять для того чтобы не допустить опушения миндалин мозжечка,нужна ли операция,как получить консультацию нейрохирурга. Лечение пикамелоном,кавентоном,пантогамом улучшения не принесло.
Озеров Сергей Сергеевич. детский нейрохирург, к.м.н.
детский нейрохирург, к.м.н.
Уважаемая Вика!


Мальформация Киари может потребовать хирургического лечения. Вы можете приехать на консультацию в НИИ нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко (г.Москва) (координаты для связи см.ниже) или обратиться в десткое отделение Института нейрохирургии им.Поленова (СПБ).
Время создания: 22 Декабря 2009 20:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала