Синдром дауна
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №617859 :: (14.09.2012 12:52) :: Ответов: 3; Комментариев: 0
|
Лиза
Жен., 20 лет. Красноярск |
Здравствуйте. У нашего ребёнка синдром дауна, это подтвердил и анализ, сделанный с помощью RU и GTG. Расшифруйте, пожалуйста, кариотип: 46, ХУ, der(21)t(21;21)(р11;р11). Дополнительно написано: Q90.2. Мы с мужем собрались к генетикам. К чему нам быть готовыми? Один из нас носитель транслокации? И теперь все дети в нашей семье будут иметь этот синдром? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Супругам можно сдать кровь на кариотип и получить точную информацию.
Время создания: 14 Сентября 2012 19:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
 
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Лиза! Транслокационный вариант синдрома Дауна может возникнуть и случайно (мутация de novo). Чтобы определиться с прогнозом следующих беременностей, рекомендуется супругам исследовать свои кариотипы.
Время создания: 16 Сентября 2012 22:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
психотерапевт, психиатр-нарколог, судебно-психиатрический эксперт ФГБУ "Федеральный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии" (бывш. им.В.П.Сербского) Минздрава России 8 (495) 998-83-88
выложите фото
заключени Время создания: 28 Июля 2021 19:27 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала