синдром делеции длин.плеча 18хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №292871 :: (23.06.2010 19:43) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Анастасия
Жен., 21 лет. Россия Кемерово |
Здравствуйте!Анализ ребенка на кариотип mos46,XY,r(18)(p13q22)[8]/46.XY,del(18)(q12)[9]/45 ,XY,-18[3].У нас кариотип норма.Скажите,пожалуйста,нужно ли нам обращаться к генетикам,с последующей беременностью?Нужно ли сдавать анализы и какие??Или такое больше не может повториться???Cпасибо большое за ваши ответы))) |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нужно обращаться. Степень риска повторения патологии надо определять только на очной консультации.Меньше вероятность ошибки.
Время создания: 24 Июня 2010 09:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Наличие патологичного кариотипа у ребенка является показанием к проведению инвазивной дородовой диагностики, поэтому к генетикам обращаться надо.
Время создания: 24 Июня 2010 17:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала