СИНДРОМ ЭДВАДСА
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №9085 :: (30.09.2007 23:12) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
СВЕТА
Жен., 31 лет. Россия Березники |
Здравствуйте! Моей дочери 13 лет ей поставили диагноз синдром Эдвадса мозаичной формы (46%),но нам толком ничего про заболевание не сказали вся информация которую я читаю в интернете расплывчита. От врачей я только поняла что мой ребёнок как редкий экземпляр скучей болезней у нас врождённый гипотериоз, расходящееся косоглазие с астегматизмом и миопией 2-3 степени, ЗПР и ещё куча мелких болячек.Мене хочется по подробние узнать о болезни и какие обследования стоило бы провести? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Возьмите направление в МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ в отделение наследственных болезней или запишитесь на консультацию в наш Инстиитут.
Время создания: 02 Февраля 2011 11:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала