Синдром Эдвардса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №120275 :: (14.04.2009 20:28) :: Ответов: 1; Комментариев: 4
|
Наталья
Жен., 22 лет. Россия Сургут |
На 12ой неделе беременности у моего ребенка был найден синдром Эдвардса. Это подтвердил анализ плаценты. Беременность прервали. Каков риск появления таких же пороков при следующей беременности и от чего это просходит. Зависит ли что-нибудь в этой ситуации от нас с мужем и что мы можем сделать, чтобы предотвратить это в следующий раз? |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме, т.е. у плода была дополнительная, сверхчисленная 18 хромосома. Такие ошибки при расхождении хромосом могут наблюдаться 1) в яйцеклетке или сперматозоиде 2) при делении клеток эмбриона. Процесс случайный, четкую причину определить нельзя, т.к. нерасхождение может быть спровоцировано многими факторами. При следующей беременности у Вас прямое показание для проведения инвазивной дородовой диагностики. Вероятность повторения существует (как и для всех), но она крайне МАЛА. Большие шансы выносить и родить нормального ребенка.
Время создания: 15 Апреля 2009 08:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
|
Мнение зала
Елена 30.07.2009 16:24
Скажите, пожалуйста!Моему ребёнку ставят диагноз синдром Эдварца будут брать второй анализ.Первый может оказаться ошибочным.  |