синдром Эдвардса

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №165489 :: (08.09.2009 19:50) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Лена
Жен., 24 лет.
Лавтия Рига
Добрый день!
Я сейчас жду 3 ребена, первых двое аболютно задаровы, недавна здавали кровь, ХГЦ 0,36, а АФП 0,66. Из-за этого подозревают у ребенко синдром Эдвардса и предлогают сдеть на анализ околоплодные воды, можно ли увидеть этот синдром на УЗИ или узнать каким-либо другим способом кроме предложенного?
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Синдром Эдвардса - наличие дополнительной 18 хромосомы, устанавливается только путем цитогенетического анализа. Вам предложили наименее опасный метод взятия материала на исследование. Принимать решение о проведении или об тказе от процедуры только Вам.
Время создания: 09 Сентября 2009 12:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Качество УЗИ зависит от квалификации врача и уровня аппаратуры. Могут быть пропуски, ошибки.
Время создания: 09 Сентября 2009 13:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала