Синдром Эдвардса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №230505 :: (16.02.2010 15:26) :: Ответов: 1; Комментариев: 2
|
лариса
Жен., 34 лет. украина мариуполь |
Здравствуйте! Моему ребенку 1год 1мес. Диагноз:Синдром Эдвардса .трисомия 18. мейотическое нерасхождение(шифр по МКБ Х пересмотра - Q 91.0). Кариотип 47.XY.+18. А так же врожденная аномалия головного мозга в виде синдрома Денди -Уокера. Родился на 42 неделе беременности вес 3кг. нам сказали что это « растение» и проживет он максимум до 6мес. Мы прошли 2 курса реабилитации в Трускавце в клинике Козявкина теперь он становится на полную ступню на ножки при поддержке. сам поворачивается на живот. держит игрушки .он питался только через зонд сейчас ест из бутылочки и из ложки. был сильный гипертонус мышц теперь он расслаблен. Были ли у вас результаты с такими детками и какие у нас шансы?Спасибо |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Развитие ребенка целиком зависит от тех усилий, которые Вы прилагаете. Синдром Эдвардса - тяжелое заболевание. И врачи, говорившие не столь утешительные прогнозы, опирались на статистику, а не с целью Вас оскорбить или задеть. Для большинства этот синдром драматичен. И шансы расцениваются строго индивидуально.
Время создания: 19 Февраля 2010 10:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала