Синдром Гольденхара

У меня однояйцевые близнецы-девочки, у второй в год поставили диагноз: околоушные и щечной области привески слева, синдром Гольденхара, гемифациальная микросомия слева, атрезия левого слухового прохода, ассиметрия глазных щелей, острый ринофарингит. У первой девочки всё хорошо. У меня вопросы, это генетическое или случайное явление? отчего могло случиться? в роду не было ни у кого, будет ли передаваться по наследству у её детей?почему же тогда у первого ребёнка нормально всё, они ведь однояйцевые? Во время беременности в 3-м триместре была аллергия, сказали на плод не повлияет, рожала сама. Из-за чего произошёл этот синдром? Заранее спасибо за ответы