Синдром Жильбера

Добрый день! делал анали на синдром Жильбера. Получились вот такие результаты
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
ГЕНОТИПА: Выявлен
генотип, характеризующийся
увеличением числа
ТА-повторов в гене UGT1A1 в
гетерозиготном состоянии
(носительство мутации).
Возможен риск развития
гипербилирубинемии,
возникающей при
воздействии провоцирующих
факторов. Клинические
проявления не характерны.
Наличие умеренно
повышенного уровня
билирубина может быть
ассоциировано с
выявленными изменениями в
гене UGT1A1, при условии
исключения других
заболеваний печени.
КОММЕНТАРИИ И
РЕКОМЕНДАЦИИ:
Рекомендуется консультация
врача-специалиста
(гастроэнтеролога или
гепатолога), определение
уровня общего билирубина и
его фракций. Факторы риска,
способствующие повышению
уровня билирубина: прием
алкоголя, дегидратация,
голодание, стрессовые
ситуации, инсоляция,
значительные физические
нагрузки, применение
высоких доз
жирорастворимых
витаминов, повышенное
потребление
консервированных, жареных
и острых продуктов питания,
инфекционные заболевания,
некоторые лекарственные
препараты

Насколько у меня серьёзное заболевание и как его лечить?