Синдром Жильбера

Здравствуйте. Сдавал ДНК-анализ на синдром Жильбера. Заключение: «Проведено исследование ДНК в промоторной области гена UGT1. В результате исследования зарегистрировано увеличение числа »ta« повторов в гомозиготном состоянии (7 повторов), что приводит к снижению функциональной активности белка UDP- глюкозилтрансферазы I. Полученные молекулярно-генетические данные подтверждают диагноз »Синдром Жильбера«.
Означает ли это заключение, что у меня гарантированно синдром Жильбера, а не иное заболевание, схожее по симптомам? Также, возможно ли одновременное наличие гепатита и синдрома Жильбера?