Синдром Морфана, вероятность передачи по наследству детям?
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №97692 :: (13.02.2009 08:56) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Надежда
Жен., 22 лет. Узбекистан Ташкент |
Здравствуйте. К сожалению у нас нет таких специалистов которые могут мне помоч или ответить на мои вопросы. Мне в 6 лет поставили диагнос "Синдром морфана" особенно выражен в проблемах со зрением, у меня всего 20% зрения от нормы. мне очень важно знать какой процент риска того,что у меня родится ребенок с таким же заболеванием и есть ли какие либо средства профилактики избежания этого. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для ответа на такой важный вопрос нужна очная консультация. Мы должны быть уверены в правильности диагноза. Синдром Марфана - аутосомно-доминантное заболевание, риск рождения больных детей 50%. Возможности пренатальной диагности надо уточнять на очной консультации после изучения родословной.
Время создания: 13 Февраля 2009 10:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
 
|
Мнение зала