синдром Пфайфера
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №164721 :: (06.09.2009 17:14) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ирина
Жен., 31 лет. Рф Ростов-на-дону |
Здравствуйте. У меня второй ребенок родился с синдромом Пфайфера, умер в возрасте двух месяцев(синдрому сопутствовал целый набор пороков развития). Мой родной брат сейчас ожидает ребенка(срок беременности - 8 недель). Скажите, пожалуйста, какова вероятность повторения истории в его семье? И еще, у моего сына был нормальный кариотип. Можно ли с помощью каких-нибудь анализов определить, кто из родителей является носителем «испорченного» гена? Спасибо. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие вопросы должна решать вся семья на очной консультации у врача генетика. При заочной консультации, без обследования , высок риск ошибки.
Время создания: 06 Сентября 2009 19:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала