Синдром Веста

Здравствуйте Андрей Ростиславович! Моей дочери 5,5 лет. С рождения ребенок инвалид. Диагноз симптоматическая эпилепсия, с-м Веста, с инфантильными спазмами, порок развития головного мозга( агенезия мозолистого тела, аномалия развития латеральных желудочков мозга).С рождения наблюдаемся в областной клинической больнице. обследования: КТ головного мозга. Заключение: гипоплазия мозолистого тела со срединной кистой, аномалия развития боковых желудочков. ЭЭГ в 5 лет заключение: на фоне диффузных изменений эпилептиформная активность по отведениям правой гемисферы с тенденцией к генерализации. Принимали препораты: депакин сироп, топомак (без эффекта),финлепсин( наблюдалось ухудшение). Проведен курс синактен-депо, приступы полностью не купировались. На данный момент принимаем депакин сироп 3 раза в день и сабрил 2 раза в день. Приступы полностью не купировались, но стали значительно реже, 1 раз в неделю. Я хотела узнать, что нужно для того чтобы попасти к вам на обследование? и в дальнейшем подходим ли мы к оперативному вмешательству?