яна
Жен., 22 лет. украина керчь |
РАРР-А-2,51ml: 2,47 мом.HCG-104ng\ml: 2,32 мом.Возрастной риск 1:984, Биохимический рискТ21 1:2886, Комбинированный риск на трисомию21 1:10000, Трисомия 18+NT 1:10000.РЕЗУЛЬТАТ НА ТРИСОМИЮ 21 С УЧЕТОМ ШЕЙНОЙ СКЛАДКИ НИЖЕ ПОРОГА ОТСЕЧКИ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ НОРМАЛЬНЫМ РИСКОМ, тоже самое и написано про трисомию 18.срок сдачи анализа 10 нед+6 дн. |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Яна! Насколько я понимаю, вопрос, нормален ли анализ? Первый скрининг оценивает Ваш риск как общепопуляционный, такой, как у всех. Желаю удачи!
Время создания: 13 Ноября 2012 21:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вопроса нет. Ваш врач считает, чтго все хорошо.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 14 Ноября 2012 09:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|