Скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №448554 :: (29.04.2011 13:34) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Оксана
Жен., 39 лет. Киев |
Помогите расшифровать комплексній генетический скрининг І триместра. Беременность 12 недель. 39 лет. В-хоріонічний гонадотропін вільний (tв-hCG) - значення 53.4 ng/ , МоМ 1.65 РАРР - А 1.26 mlU/ml, МоМ 0.66 Комірцевий простір 1.1 мм, метод КТР Ризик на дату забора проби: Віковий ризик 1:92 Біохімічний ризик для трисомії 21 -1:69 Біохімічний ризик для трисомії 18 - 1:10000 Заключення: За результатами обчислень при межі 1:250 вагітна входить до групи ризику по трисомії 21. Рекомендована консультація генетика та пренатальна інвазивна діагностика. За результатами обчислень при межі 1:100 вагітн не входить до групи ризику по трисомії. Очень не хочу деталь инвазивную диагностику. Можно ли ее не делать и что, говорят результаты этого исследования. Заранее благодарна. Спасибо. |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Оксана! рекомендация к консультации генетика и к проведению пренатальной диагностики вполне обоснована. Имеется повышенный риск наличия у плода хромосомной патологии. Инвазивная процедура рекомендуется только в том случае, если риск рождения ребенка с патологией выше риска осложнений от процедуры. Ваше право отказаться от процедуры, но, надеюсь, Вы взвесите все ЗА и ПРОТИВ, и даете себе полный отчет в своих действиях. Только кариотипирование даст ответ по состоянию хромосомного набора плода.
Время создания: 30 Апреля 2011 09:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала