Ольга
Жен., 36 лет. Россия Новосибирск |
Во время беременности мне сделали амниоцентез и у ребенка выявили транслокацию хромосом 2 и 11 без молекулярной потери, в анализе указано кариотип плода 46, XY,t(2;11) (q24;q23). При дополнительном обследовании такая же транслокация выявлена у меня. Какие возможны проблемы со здоровьем для данной транслокации, наши генетики мне ничего не могут объяснить, так как в их пратике такой транслокации не было. Сейчас сыну 5 месяцев, видимых проблемм нет |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Наблюдайте ребепнка у невролога, педиатра, офтальмолога. Ваш ребенок модет быть внешне здоров. Во время образования эмбриона может произойти потеря генного материала и появиться патология нескольких органов и систем.
Время создания: 22 Сентября 2008 13:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|