Транслокация хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №1094936 :: (02.10.2021 15:06) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Наталья
Жен., 24 лет. Пермь |
Здравствуйте. У меня кариотип 46,Х, t(X;22) (q13;q13) [11]. У мужа 46, XY [11]. Первый ребёнок родился здоровый. Вторая дочь родилась 46, XX, der (22)t(X;22)(q13;q13) mat [11] - умерла в 2 мес. Скажите, пожалуйста, какая вероятность рождения здорового ребёнка в дальнейшем? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте
В таком случае можно оценить состояние кариотипа плода на ранних сроках беременности. Время создания: 02 Октября 2021 20:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, для носителей структурной перестройки риск рождения ребенка с патологией и/или невынашивания беременности оценивается в 47%.
Время создания: 04 Октября 2021 16:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала