Трисомия 16 развивающаяся беременность

После первого скрининга по результатам крови были выставлены высокие риски по хромасомным аномалиям. В 14 недели сделали биопсию хриона (прокол) , и нашли трисомию 16. Генетик говорит что хромасомная аномалия только в плаценте, если бы был и у ребенка то плод уже бы замер( сейчас 17 недель) . Нужен ли анализ околоплодных вод, что бы точно убедиться что ребёнок здоров или если ребёнок болен на узи будут отклонения? Вдруг мозаичная аномалия у плода. Какой алгоритм действия? Генетик выставил риски только по ЗРП и проблем с плацентой. Про анализ вод разговор не шёл вовсе