Трисомия 21,18,13
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №985937 :: (05.09.2017 11:13) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Елена
Жен., 28 лет. Россия Бежецк |
Добрый день! Получила результаты первого скринга. Срок беременности 13нед 6дн Свободная бета-субъединица ХГЧ 27,05 Ме/л / 0,642 Мом РАРР-А 1,894 Ме/л / 0,285 Мом Расчет риска Трисомия 21 баз. 1:799 инд 1:155 Трисомия 18 баз. 1:2121 инд 1:300 Трисомия 13 баз. 1:6603 инд 1:7 ЧСС плода 180уд.мин КТР 83,0 мм ТВП 2,00 мм БПР 25,0 мм ОГ 95,0 мм Дл.Б 10,0 мм Кость носа определяется. Допплерометрия трискупидального клапана:регургитация. Допплерометрия венозного протока 1,15 Это повторное узи, забор крови был сделан неделю ранее. Какова вероятность отклонений ХА, в моем случае надо делать амниоцентоз? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института
Время создания: 05 Сентября 2017 16:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Елена, да, у Вас имеется повышенный риск возможной хромосомной аномалии у плода. Чтобы его исключить или подтвердить, рекомендуют амниоцентез, лучше со стандартным кариотипированием. К тому же, амниоцентез - самый безопасный из современных методов пренатальной диагностики.
Время создания: 05 Сентября 2017 21:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала